慢性格林巴利综合征是一种罕见的自身免疫性周围神经病,病程进展缓慢超过8周。主要症状包括对称性肢体无力,通常从下肢开始向上肢蔓延;感觉异常如麻木、刺痛;腱反射减弱或消失;可能伴有自主神经功能障碍如心率异常、血压波动。部分患者有颅神经受累,表现为面瘫或吞咽困难。症状呈慢性进行性加重,需神经专科诊治。

慢性格林巴利综合征是一种罕见的自身免疫性周围神经病,病程进展缓慢超过8周。主要症状包括对称性肢体无力,通常从下肢开始向上肢蔓延;感觉异常如麻木、刺痛;腱反射减弱或消失;可能伴有自主神经功能障碍如心率异常、血压波动。部分患者有颅神经受累,表现为面瘫或吞咽困难。症状呈慢性进行性加重,需神经专科诊治。